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鹿血片:一种新的突破性药物有望在24小时内杀死

  • 文章摘要:这在美国是一个特别致命的流感季节,但是一种新的突破性药物有望在24小时内杀死流感病毒。问题:只有日本才有。 据华尔街日报报道,周五,日本官员批准了在该国使用的称为Xof
  • 这在美国是一个特别致命的流感季节,但是一种新的突破性药物有望在24小时内杀死流感病毒。问题:只有日本才有。

    据“ 华尔街日报”报道,周五,日本官员批准了在该国使用的称为Xofluza的单剂量药物。在临床试验中,日本和美国患者在感染流感时服用该药,平均24小时内病毒消失。

     

     

     

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    Xofluza由日本制药商Shionogi制造,至少在5月份才会上架 - 在日本也是如此。据“ 华尔街日报”报道,该药至少要到2019年才会在美国上市。

    目前,美国唯一可用于抗击流感的药物是达菲,它连续五天每天服用两次。达菲没有杀死流感病毒 - 它只是降低了患者会遭受严重并发症(如肺炎)的几率。根据疾病控制和预防中心的数据,这也可能会减少一天的流感持续时间。

    Xofluza的作用不同 - 它抑制流感病毒需要复制的酶。这种药物可以在24小时内使用,因为它抑制了一种被称为“帽抢夺”的过程,这是一种被病毒用来劫持mRNA(活细胞中作为DNA信使的转录系统中的核酸)转录系统的机制,创造病毒RNAs,克里夫兰诊所传染病专家Sherif Mossad博士告诉雅虎生活。他称Xofluza是目前流感疫苗药物的“极好添加剂”。“这可能会导致更容易治疗流感,”他补充说。

    约翰霍普金斯健康安全中心的资深学者,传染病专家Amesh A. Adalja博士表示赞同。“人们对流感的抗病毒选择越多越好,”他告诉雅虎生活。

    当流感症状发作后48小时内服用达菲时,达菲的影响最大。Adalja表示,Xofluza的早期干预可能会更好。他说:“越早服用任何药物,总体上效果越好。”

    与大多数药物一样,可能存在滥用。摩萨德担心,如果流感发病后经常采取太迟的措施,可能会导致耐药性。

    关于何时我们可以在美国看到Xofluza,Adalja说药物将首先服从于食品和药物管理局的标准。FDA 在其网站上的一份文件中概述了药物批准程序,FDA指出,药物制造商可以申请FDA批准前,必须通过动物药物毒性测试。从那里,他们必须经历三个阶段的人体试验来确定安全性,有效性,剂量和与其他药物的潜在相互作用。鹿血片官网

    “FDA批准是一个漫长的过程,”Adalja说。“我们经常发现,在美国获得批准之前,药物在其他国家获得批准。”事实上,日本有两种药物被批准用于治疗我们在美国没有的流感,他指出。

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